- 单人份试剂卡，可常温储运；冻干预装培▓养管，即开即用
- 仪器小㊣ 巧易维护、一键式操作、20分钟报〓告结果
- 全面←升级经典的结核IGRA技术，结果客观准确、特异性高，排除卡介♂苗等干扰，且无△需细胞人工洗涤和计数
预期用途：
本产品用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝血中结ㄨ核分枝杆菌特异性的T细胞免疫反应，可用于结核病的辅助◥诊断
临床意义：
肺结核辅助诊断 ?肺外结核辅助诊断 ?高危人群的潜伏性结核筛查（生物制剂/免疫抑制剂、HIV患者、血透、器官移植患◢者等）
适用科室： 结核/呼吸科、传染/感染科、风湿科、消化内科、儿科、生殖中心
样品类型：新鲜的肝素锂抗凝全血
报告时间：20min
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保╲存，有效期为12个月
产品规格：20人份/盒
支持单个或多个生物标志物同时检测，实现系列免疫检「测项目的定量检测
产品型号：DFIA300
检测通道：3通道
检测原理：干式荧光免☉疫法
样本类型及血量∑ 要求：血清、血浆、全血；≤100μl
显示屏：8英寸触摸屏
结果传输：支持LIS传输结果
配合专用单人份试剂条，实现』系列免疫检测项目的定量检测
产品型号：DFIA200
检测通道：12通道
检测原理：干式荧卐光免疫法
样本类型及血量要求：血清、血浆、全血；≤100μl
显示屏：8英寸〓彩色屏
结果传输：支持LIS传输结果
检测方式：支♀持一卡一项、一◣卡多项数据处理
配合专用单人份试剂条，实现系列免疫检测项目的定量检测
产品型号：DFIA100
检测通道：单通道
检测原理：干式荧光免疫法
样本类型及血量要求：血清、血浆、全血；≤100μl
显示屏：7英寸触摸屏
结果传输：支持LIS传输结果
检测方式：支持一卡一项、一卡多项数据处理
预期用途：
试剂用于临床体外定』量检测人血清、血浆、或全血样本中的降钙素原（PCT）含量，临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断。
临床意义：
1、辅助鉴别诊断严重细菌感染以及脓毒症和多脏器功※能衰竭
2、评价感染程度和预后
3、指导抗生素合理使用及疗效监测
适用科室：
检验科、急诊科、儿科/新生儿科、感染科、呼吸科、神经科、外科、心内科、消化科、肿瘤科、ICU、CCU等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：PCT≤0.5ng/mlL
储存条件：4-30℃，密封∑状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人血↑清、血浆、或全血样本中的白细胞介素6（IL-6）含量，临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断。
临床意义：
1、在炎症★反应中，IL-6的升高早于其他指标，而且持续 时间长，因此可用来辅助急性感染的早期诊断。
2、动态观察IL-6水平也有助于了解感染性疾病的进展 和对治疗的反应。
适用科室：
检验科、急诊科、儿科/新生儿科、感染科、呼吸科、神经科、外科、心内科、消化科、肿瘤科、ICU、CCU等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：IL-6 ≤7pg/mL
储存条件：4-30℃，密封状态下避光㊣ 干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒、50人份/盒
预期用途：
试剂盒用于体外定量≡检测人血清、血浆、或全血样本中降钙素原（PCT）和白细胞介素6（IL-6）含量，PCT临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断，IL-6主要用于监测机体的免疫状态，炎症反应等。
临床意义：
1、在炎症反应中，IL-6的升高早于其他指标，而且持续 时间长，因此可用来辅助急性感染的早期诊断
2、动态观察IL-6水平也有助于了解感染性疾病的进展〓和对治疗的反应
3、指导抗●生素用药，与PCT相比IL-6能更快地反映抗生素的冶疗效果
4、脓毒症的早期预警提示▂，全身脓毒症严重程度及预后的评估
适用科室：
感染科、儿科、心内科、急诊科、ICU、呼吸科、检验科、外科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：PCT ≤0.5ng/mL，IL-6≤7pg/mL
储存条件：4-30℃，密封状态ξ 下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒、50人份/盒
预期用途:
试剂用于＠ 临床体外定量检测人血清中的（SAA）含量，主要作为一种非特】异性炎症指标
临床意义：
1、鉴别病毒感染的敏感指标，联合CRP和血常规检测可用于早①期鉴别诊断、动态观察疗效并指导用〒药
2、儿童感染性疾病的鉴别诊断
适用科室：
检验科、急诊科、儿科/新生儿科、感染科、呼吸科、神经科、外科、心内科、消化科、肿瘤科、ICU、CCU等
样品类型：血清
报告时间：10min
参考范围：SAA≤10mg/L
储存条件：4-30℃，密封状态◤下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临【床体外定量检测人血清、血浆ξ 或全血中的C反应蛋白（CRP）含量，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
临床意义：
1、鉴别细菌或病毒感染,用于抗生素疗效的动态观察
2、监控病情变化及术后感※染
3、病程检测及预后判断
适用科室：
检验科、急诊科、儿科/新生儿科、感染科、呼吸科、神经科、外科、心内科、消化科、肿瘤科、ICU、CCU等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：3min
参考范围：hs-CRP≤1.0mg/L，CRP≤10 mg/L
储存条件：4-30℃，密封状态下╲避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂盒用于体外定量检测人血ξ清样本中C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A的含量，主要作为非特异▽性炎症指标
临床意义：
1、SAA联合CRP联合检测有助于鉴别病毒和细菌感染
2、 指导抗生素用药
适用科室：
感染科、儿科、心内科、急诊科、ICU、呼吸科、检验科、外科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：CRP≤10mg/L，SAA≤10mg/L
储存条件：4-30℃，密封状态⊙下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒、50人份/盒
预期用途：
试剂盒用于定量测定人血清或血浆中的可溶性生长刺激表达基∑ 因2蛋白(ST2)的含量。主要作为急性和慢性ξ 心衰的分级、危险分层指标。
临床意义：
1.心力衰竭的辅助诊断
2.用于心力衰竭的治疗效果评估
3.用于心力衰竭的危险分层及预后风险评估
适用科室：
心内科、胸痛中心、老年科、急诊科、ICU、心外科、神经内科、呼吸科等
样品类型：血清、血浆
报告时间：15min
参考范围：ST2≤≤35ng/ml。
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干◆燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用『于检测人血清、血浆或全□ 血样本中的N末端脑利钠肽胶︼体（NT-proBNP)的含量，临床上主要用于心力♀衰竭的辅助诊断。
临床意义：
1、早期排除/诊断心力衰竭，鉴别急慢性呼吸困难的病因
2、心衰病人的危险度分ξ 级，不良结局的预测
3、心衰患者的疗¤效监测、治疗指导及预后评估
适用科室：
心内科、胸痛中心、脑卒中中心、急诊科、ICU、心外科、神经内科、呼吸科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：<75岁，NT-proBNP≤300 pg/ml；
≥75岁，NT-proBNP≤450 pg/ml
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保︻存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于体外定量检测血浆或全↘血中对的cTnⅠ/NT-proBNP/D-Dimer的含量。
cTnⅠ：临床主要用于心肌梗塞的辅助诊断；
NT-proBNP：临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断；
D-Dimer：临床上主要用于弥◣散性血管内凝血的辅助诊断，不得用于静脉血栓的辅助诊︻断和排除诊断。
临床意义：
1、联合检测用于ACS危险评价或危险分层
2、胸痛和╳呼吸困难的鉴别与诊断
适用科室：
胸痛中心、卒中中心、心内科、急诊科、ICU
样品类型：血浆或全血
报告时间：15min
参考范围：cTnⅠ≤0.3ng/ml；
NT-proBNP：＜75岁，≤300pg/ml、≥75岁，≤450pg/ml
D-Dimer≤0.5mg/L
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的→髓过氧化物酶（MPO）含量，临床上主要用于心血管系统炎ぷ症的辅助诊断
临床意义：
1、急性冠状动脉综合征患者的预⊙后评估
2、健康人群发生冠心病的风险预测
3、老年人发生心力衰竭的风险预测
4、心力衰竭严重程度的评估和预后
适用科室：
体检中心、胸痛中心、检验科、心内科、老年科、神▅经内科等
样品类型：血清、血浆或全血
报告时间：10min
参考范围：≤100ng/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于体外◎定量检测人血清、血浆或全血中的▲心肌肌钙蛋白Ⅰ和心脏型脂肪酸结合蛋白▅含量，临床上主要用于心◆肌梗死的辅助诊断
临床意义：
1、联合检测用于急性▼心梗的早期诊断和危险分层
2、心肌＠梗死面积预估
3、ACS的〗预后评估
适用科室：
检验科、心内科、胸痛中心、急诊科、ICU等
样品类型：血清、血浆或全血
报告时间：10min
参考范围：cTnI≤0.3ng/ml；H-FABP≤7ng/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂『用于体外定量检测人血浆、血清或全血样本中▲脂蛋白相关磷脂酶A2的含量，主要用于冠心病和动脉粥样硬化相关疾病的辅助诊断
临床意义：
1、心脑血＠管疾病↓的独立预测因子
2、心脑血管斑块稳定性的评估指标
3、辅助心脑血管╲疾病的临床治疗
适用科室：
体检中心、胸痛中心、检验科、心内科、老年科、神经内科等
样品类型：血清、血浆或全血
报告时间：15min
参考范围：≤175ng/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂№用于临床体外定量检测人血浆或全血中的D-二聚体（D-Dimer）含量，临床上主要用于弥散性血管内凝血的辅助诊断，不得用于静脉血▽栓的辅助诊断和排除诊断
临床意义：
1、深静脉血╱栓（DVT）形成、肺栓塞（PE）的排除
2、弥漫性血管内凝血（DIC）的早期诊断
3、溶栓治疗的监测
4、急性心梗、脑梗∑等心脑血管疾病的预测
适用科室：
检验科、心内科、急诊科、老年科、呼吸科、妇产科等
样品类型：血浆或全血
报告时间：15min
参考范围：＜0.5mg/L
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶以及肌红蛋白的含量，临床上主要用于心肌梗死辅助诊断。
临床意义：
1、联合检测用于急性心梗的早期诊断和危险分层
2、心肌梗死面积♀预估
3、胸痛鉴别诊断
4、ACS的预后评估
适用科室：
心内科、胸痛中心、脑卒中中心、急诊科、ICU、心外科、神经内科、呼吸科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：cTnI≤0.3ng/ml
Myo≤58ng/ml
CK-MB≤5ng/ml
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂∑ 盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）含量，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
临床意义：
1、心血◥管疾病的评估及预测
2、新生儿感染◇评价指标
适用科室：
感染科、儿科、心内科、急诊科、ICU、呼吸科、检验科、外科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：10min
参考范围：hs-CRP ≤0.1mg/L
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒、50人份/盒
预期用途：
试剂用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的心脏型脂肪酸结合蛋白的含↓量，临床＠ 上主要用于急性心肌梗死辅助诊断
临床意义：
1、检测用于急性心梗的早期诊断和危险分层
2、心肌梗死面积预估
3、胸痛鉴别诊断
4、ACS的预后评估
适用科室：
心内科、胸痛中心、脑卒中中心、急诊科、ICU、心外科、神经内科、呼吸科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：H-FABP≤7ng/ml
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的中枢神经特异蛋白（S100β）含量，用于辅助评价脑损伤的程度。
临床意义：
1、中枢神经系统感染（脑膜炎、脑炎等）的早期诊断、病情评估◣及治疗检测
2、脑卒中（脑梗死、脑出血）的早期诊断和病情监测
3、颅脑损伤（TBI）所致脑损伤的早々期诊断、病情评估及预后判断
4、新生儿缺氧缺血性☆脑病（HIE）的早期诊断和严重程度判断
5、重症手足口病合并脑损伤的病情及预后评估
适用科室：
神经内/外科、新生儿科、儿科、急诊科、肿瘤科、卒中中心、检验科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：10min
参考范围：S100β＜0.2ng/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的胃①蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白∩酶原Ⅱ含量，胃蛋白酶原▃Ⅰ临床主要用于评价胃泌酸腺细胞功能，胃蛋白酶原Ⅱ临床主要用□ 于评价胃底粘腺病变。
临床意义：
1、胃粘膜萎缩的早期筛查
2、个人胃粘膜功能的ㄨ动态检测
3、HP治疗结果的评估
4、浅■表性胃炎ㄨ、萎缩性胃炎以及早期胃癌筛█查
适用科室：
消化内科、体检科
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：10min
参考范围：PGⅠ＞70ng/ml；PGⅡ＜15ng/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人尿液中的微量白蛋白（MAU）含量，临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊↘断
临床意义：
1、判断肾小球的损伤的重要指标
2、肾脏和心血管系统改变的早期指标
3、糖尿病肾病、高血压肾病等的早期肾脏受损的①表征
4、妊娠诱发高血压肾损伤的监测
适用科室：
肾内科、泌尿科、急诊科、ICU、儿科、检验科等
样品类型：尿液
报告时间：10min
参考范围：≤20mg/L
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人尿液、血清、血浆或全血中的β2-微球蛋白（β2-MG）含量，临床上主要用于监测近端肾小管的功能
临床意义：
1、血β2-MG用于估测肾功能疾病
2、高血压和糖尿病肾功能受损
3、恶性肿瘤疾◣病的预后及治疗效果评价
4、反映肾小球滤过功能的灵敏指标
5、动态观察、诊断早期肾移植排斥反应
适用科室：
肾内科、泌尿科、急诊科、ICU、儿科、检验科等
样品类型：尿液、血清、血浆和全》血
报告时间：10min
参考范围：尿液＜0.3mg/L；血液0.8mg/L-1.8mg/L
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或〖全血中的胱抑素C（CYS-C）含量，主要作为反映肾小球滤过率的指≡标之一
临床意义：
1、肾脏病早期诊断
2、肾移植患者、化疗中肾功能检测
3、AKI高危人群早期肾功能『损伤的早期预防和诊断
4、肝硬化肾功能评估
适用科室：
肾内科、泌尿科
样品类型：血清、血浆和全】血
报告时间：5min
参考范围：0.5mg/L-1.1mg/L
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于检测人体尿液、血清、血浆或全血样本中的■中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL），临床上主要用于辅助诊断肾功能损伤
临床意义：
1、急性肾损伤（AKI）的早期诊断和防治以及危险分层和预后评估
2、肾移植术后并发肾损伤的预后评估
3、心肾综合征的诊断与预后
适用科室：
肾内科、泌尿科、急诊科、ICU、儿科、检验科等。
样品类型：尿液、血清、血浆和全血
报告时间：15min
参考范围：尿液≤150ng/ml，血液≤150ng/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的抑制素B（INH-B）含量，主要用于评价男性睾丸●生精功能以及女性卵巢储备功⊙能
临床意义：
1、评价男性睾丸生精功能
2、鉴别诊断梗阻性无精子症（OA）与非梗∏阻性无精子症（NOA）
3、预测无精子症中睾丸穿刺结局以及精索静脉曲张术预后
4、监测患者放化疗后生精功能的损伤
适用科室：
体检科、、生殖中心、体检中心、妇科、产科、儿科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：
男性：不限年龄，17.36-292.40pg/ml
女性：21-50岁，15.62-108.35pg/ml、＞50岁，＜14.52pg/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
预期用途：
试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的抗缪勒氏管激素（AMH）浓度，主要用¤于卵巢功能评估
临床意义：
1、卵巢储备功能评价
1、辅助诊断女性多囊卵巢综合症、卵巢早衰以及性别发育异常
2、指导女性辅助生殖的促排卵方◎案设计
3、预测女性的绝经年龄
4、诊断女性的卵巢颗粒细胞♂瘤
适用科室：
检验科、生殖中心、体检中心、妇科、产科、儿科等
样品类型：血清、血浆、全血
报告时间：15min
参考范围：
男性：＜11岁，≥18ng/ml、11-20岁，≥2ng/ml、＞20岁，0.6-18ng/ml
女性：≤40岁，0.3-11ng/ml、41-50岁，≤4ng/ml、＞50岁，≤0.4ng/ml
储存条件：4℃-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：25人份/盒，50人份/盒
用于体外分型检测女性患者的宫∮颈脱落细胞中∞HPV病毒DNA，通过分型检测，对感染者进行个体ζ化评估及管理，预测宫颈病变发生的风险度，从而决定筛查的间隔、临床处理及治疗方案的选择制定。
用于体外分型检测∮女性患者的宫颈脱落细胞中 HPV 病毒 DNA，包括14 种高危型HPV：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59 、66和 68 型，以及 1种中危型HPV：73型，符合2022国家卫健委《宫颈癌筛查工作方案》中提到的，HPV检测产品需包含14种高危型HPV检测的要求。
国际专利技术：采用超级多重探针扩增技术（MPA)，15型HPV DNA全分型核酸检测仅需单管；
操作便捷：仅需核酸提取、PCR扩增、结果判读、全程只需3h；
更高通量：一台96通量PCR仪单■批次可检测94个样本，更高效；
性能优异：灵敏度高，特异性强；
软件智能判读：全自动数据分析软ξ件，结果判读更智能、更快速；
通用平台：仅需宏石、ABI、伯乐等PCR仪，使用通用平◥台，开展卐门槛低。
通用平台，仅需宏石、ABI、伯乐等PCR仪
适用于体外定性检测孕妇阴道、直肠分泌物中的B 族链球菌(GBS) DNA
灵敏度高 ：本试剂盒采用国家参考品（370030-201801）进行评价，最低∏检出限为1000 CFU/ml；
基因型别覆盖广：可检测 Ia、Ib、Ic、II、III、IV、V、VI、VII、VIII和IX血清型；
设置内标：可以防止假阴性出现；
设置dUTP+UNG酶防∏污染体系：防止产物污※染;
重复性好：批内Ψ批间精密度均≤5%；
特异性好：和引起相似症状的多种病原体检」测无交叉】反应；
抗干扰能力◇强：在多▲种抗病毒药物药峰浓度下检测均不受影【响.
常规☆荧光定量PCR仪
用于体外定量检测人血清或血浆中的HBV DNA
灵敏度高：最低↘检出限为10 IU/ml；
线型范围】宽：20-2×109 IU/ml；
基因覆盖广：A、B、C、D、E、F、G、H；
设置内标：可以防止假阴性出现；
设置dUTP+UNG酶防污〒染体系：防止产物污↙染；
重复性好：批ξ 内批间精密度均≤5%；
特异性好：多种病原体检测无交叉反应；
抗干扰」能力强：在多▼种抗病毒药物药峰浓度下检测均不受影响。
常规荧光定▂量PCR仪
用于体外定量检测人血清或血浆中的HCV RNA
灵敏度高：最低检出限为20 IU/ml；
线型范围宽：40-1×108 IU/ml；
基因覆盖广：1-6基因型；
设置内标：可以防止假阴性出现；
设置dUTP+UNG酶防污染体系：防止产物污染；
重复性好：批内批间精密度均≤5%；
特异性好：多种病原体检测无交叉反应；
抗干扰能力强：在多种抗病毒药物药峰浓度下检测均不受影响。
常规荧■光定量PCR仪
用于々定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A），通过检测DNA样本评估基因突变状态，辅助诊断甲状腺癌以及为㊣临床医生对黑∞色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌』或肺癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供■参考意见。
用于辅助诊【断甲状腺癌以及为临床医生对黑∴色素瘤、结直肠癌、甲状◤腺癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供参考意见。
样本类型多样：石蜡包埋病理组织、切片组织、新鲜组织*、冰冻组织*
操作方▅便快捷：仪器普及程度高，无需特殊仪◥器，90min完成检测，闭管检测，无需】后续处理
检测结果可靠：结果直ξ观好判读；精密度高，CV≤5%；灵敏度高，可检测出1%的B-raf基因突变
常规荧光定量PCR仪
ApoE 是脂质代谢和心血管疾病的决定因子，其基因多态性检测可用于健康管理、降脂药物应用指〓导以及疾病风险预测。
（1）健康管理：鱼油补充效果预测评估，指导个人饮食◎习惯：脂类摄入和【饮酒的建议；
（2）降脂药物应用指导：指导降血脂他汀类药物的合理使用；
（3）疾病风险预测：糖尿病、心脑血管疾病、老年痴呆等疾病的早☆期预防。
灵敏度高 :本试剂盒最低检出限为0.2 ng/μl
特异性强：和引◆起相似症状的多种病原体检测无交叉反应
操作简便：采用8联全预分装形式，直接加样免去体系配制环节
检测性能优：批内批间精密度CV≤5%
设置内标：设置内标防止假阴〖性出现
自动化结果判读:采用定制化的判读小工具对结果进行自动化判读
常规荧光定量PCR仪
适用于从血液、拭子、培养液、灌洗液、痰液、宫颈脱落细胞、阴道分泌物等多种生物样本中提取和纯化核ω酸。为下游核酸检测提供高效、高品质的核酸提取、纯化解决方案。
智能小巧：全自动化，体积小巧，节省实↓验室空间；
操作简便：10英寸彩□ 色触屏，可预制多个自定义程序，一键式操作；
先『进的震荡技术：震荡8档可调，搅拌速率最快可达10Hz，有效混匀高粘度的样品。
精准控温：12条●独立加热槽，可单独、精准控温；
污染控制：内♂置紫外消毒，减少交叉感染；
安全可靠：安全门打开后自动暂停运行，安全门关闭后方可继续运〗行程序，提高使¤用安全性；
运行自检：程序每次运行前会自动检查磁棒、磁棒套、深孔板之间的位置，防止漏放、错放、有效保护程序∮运行。
Qtract-32全自∮动核酸提取仪
1、手工操作，15分钟报告结▅果
2、一卡六项联检：pH、过氧化氢、白█细胞酯酶、唾液♂酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄√糖苷酶
3、作为人工镜检的有效补充，可指示细菌性阴道病的感染情况，评估阴道微生态是否失调
预期用途：
试剂用于体外定性检测女性阴道分∮泌物中过氧化氢、白♀细胞酯酶、唾液〓酸苷酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、脯氨酸卐氨基肽酶及 pH 值。辅助诊断女性阴道¤健康状况，包括微生态环境【、阴道炎、细菌性阴道病（BV）、滴虫性阴道炎、念珠菌性阴道炎等◥。
临床意义：
1、滴虫性阴▃道炎筛査及预后
2、念珠菌阴道炎筛査及预后
3、细菌性阴道病筛査及预后
4、阴道炎筛〓查及预后
5、阴道微生物状态︾评估
适用科室：
体检科、妇科、产科、手术室等
样品类型：女性阴道分泌物
报告时间：15min
储存条件：2-8℃储存，有效期为12个月
产品规格：20 人份/盒、100 人份/盒
1、操作简单, 基层/门诊随时取样检测，无需专业培训
2、消化道出「血时，粪便中出现的转铁蛋白其稳定性高于血红蛋白，作为诊断上消化道出血的诊断指标
3、与FOB联检互补，降低漏检率，并可辅助结◥直肠癌的早期筛查
预期用途：
试々剂用于体外定性检测人粪便样本中的转铁蛋白。适用于患者消化道出血→的定性筛查，也用于各类大中型医疗单位以及临床检测中心做定▽性分析。
临床意义：
适用于消化道出血性疾病的辅助诊断、疗效观察、预后评估以及大肠癌筛查，上消化道出血检出率更高
适用科室：
体检、消化科、肛肠科等
样品类型：人粪便
报告时间：5min
灵敏度高： 最低检测限为40ng/mL
特异性强： 免疫双抗夹心法】，不受食品、药物等干扰
储存条件：2-8℃储存，有效期为12个月
产品规格：300 人份/盒
1、手工操作，简单便捷
2、化学法+胶体金法双联检╲，优势互补，解决了化学法特异性差、灵敏度不高及受食物、药物影响的缺点
3、又可避免血红蛋白一免疫法只对下消化道出㊣ 血检出率高的缺陷，同时检测上、下消化∩道出血，提高特异性
预期用途：
适用于人类粪便中人血红蛋白（Hb）的体外定性检测。
临床意义：
诊断多种消化道出血性疾病、辅助肠癌」筛查
适用科室：
体检、消化科、肛肠科等
样品类型：人粪便
报告时间：5min
储存条件：4-30℃储存，有效期为18个月
产品规格：300 人份/盒
预期用途：
适用临床科室需送检微生物检测时，用于取样后和实验室【样品处理前保护和维持微生〖物活性；
适用样品：各类体液：分泌物、痰、尿液，伤口或黏膜表面分泌物。
临床意义：
1、用于取样后和实验室样品处理前保护和维持【微生物活性，不增菌；
2、比空白拭㊣ 子携菌成活率高，保存】时间长，利于临床科室取样后∏的转运和送检。
适用科室：
呼吸科、耳鼻喉科、生殖中心、外科、手术室等
样品类型：分泌物、痰、尿液，伤口或黏膜表面→分泌物等
储存条件：4-30℃储存，有效期为18个月
产品规格：300 人份/盒
预期用途：
适用临床科室需送检微生物检测时，用于取样后和实验室样品处理前保护和维持微生物活性↓；
临床意义：
1、用于取样后和实验室样品处理前保护和维持微生物活性，不增菌；
2、比空白拭子携菌成活率高，保存时间长，利于临床科ζ室取样后的转运和送检。
适用科室：
呼吸科、耳鼻喉科、生殖中心、外科、手术室等
样品类型：分泌物、痰、尿液，伤口或黏膜表面分泌物←等
储存条件：4-30℃储存，有效期为18个月
产品规格：300 人份/盒
1、一次性产品，无须清洁，节省时间，每块计数板可同时◣检测四个样本
2、优化的计数▓池深度（20μm），形成单层、独立 的精子细胞，不发生重叠，堆积等现象，不影 响其水平方向的自由运动和螺旋形运动。
3、玻片表面经特殊修饰，杜绝加样气泡现 象，对精子无吸附，使精子在同一平面上 清晰成像。
本产品适用于精液常规分析时快速、精确的精子计数,活动性和形态学评价，可作为进口或国产精子质量分析仪的配 套耗材，与显微镜，计算机等配合使用。
样品类型：新鲜精液
储存条件：4-30℃储存，有效期为18个月
产品规格：200人份/盒
试剂用于临床体外定性检测人咽拭子等体外样本中新型冠状ζ 病毒抗原。
样品类型：鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液
报告时间：15min
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：50人份/盒
- 样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆
- 快速筛查：15分钟即可判读结◥果
- 区分型别：联合检测并々可区分IgM/IgG抗体
- 人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展
试剂用于临床体外∮定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸Ψ 检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑◣似病例诊断中与核酸检测协同︼使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医◆疗机构使用。
样品类型：指尖血、全血、血清、血浆
报告时间：15min
储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月
产品规格：50人份/盒
新型冠状病毒（2019 nCoV）核酸检测试剂盒是一种基于体外实时PCR的检测冠状病毒的单封闭试管检测方法。适用的样本类型为血液、痰、鼻咽拭子、口咽拭子。
样品类型：血液、痰、鼻咽拭子、口咽拭子
报告时间：1.5h
储存条件：-15°C以下条件保存，有效期为12个月
产品规格：48人份/盒
适用于新冠病毒、流感、禽流感、麻疹、诺如、轮状等呼吸道及肠道病毒以及支原体、脲原体、衣原＠体标本的采样、保存及转运。套装设计、选配不同拭子和保存液，方便使用
无
新冠病毒检测
18+15呼吸道病〇毒/细菌检测*
人类BRAF基因突变检〒测试剂盒（荧光PCR法）
用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A），通过检测DNA样本评估基因突变状态，辅助诊断甲状腺癌以及为临床医生对黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌或肺癌患者选择肿瘤☉靶向药物治疗提供参考意见。
用于辅助诊断甲状腺癌以及为临床医生对黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物治疗提供参考意见。
样本类型多样：石蜡包埋病理组织、切片组织、新鲜组织*、冰冻组织*
操作方便快捷：仪器普及程度高，无需特殊仪器，90min完成检测，闭管检测，无需后续处理
检测结果可靠：结果直观好判◥读；精密度高，CV≤5%；灵敏度高，可检测出1%的B-raf基因突变
常规荧光定量PCR仪
